1. در یک هود، 9.5 میلی لیتر اسید استیک گلاسیال را در یک فلاسک واکنش خشک قرار دهید و آن را کاملاً در یک حمام یخ خنک کنید. 3.5 میلی لیتر (0.053 مول) اسید کلروسولفونیک اضافه کنید و خوب مخلوط کنید. در طی 5 دقیقه، به آرامی 8 گرم (0.043 مول) دودسیل الکل را به صورت پودر جامد مایع یا بسیار ریز به مخلوط اسید استیک سرد و اسید کلروسولفونیک اضافه کنید و 30 دقیقه هم بزنید تا تمام الکل حل شود و در واکنش شرکت کند. اگر الکل به طور کامل حل نشد، فلاسک واکنش را از حمام یخ خارج کرده و در دمای اتاق به مدت 10 دقیقه هم بزنید. مخلوط واکنش را در یک لیوان حاوی 30 گرم یخ خرد شده بریزید. 30 میلی لیتر n{16}}بوتانول به مخلوط اضافه کنید و به مدت 3 دقیقه هم بزنید. 3 میلی لیتر محلول آبی کربنات سدیم اشباع را به آرامی در حین هم زدن اضافه کنید. محلول قلیایی به کاغذ تورنسل است. هنگامی که واکنش قلیایی شد، 10 گرم کربنات سدیم بی آب جامد اضافه کنید و بگذارید بماند. محلول بالای n-بوتانول را از سطح لایه آبی داخل لیوان بریزید. 20 میلی لیتر دیگر n-بوتانول را به لایه آبی اضافه کنید و کاملاً هم بزنید تا لایه n-بوتانول جدا شود. دو دسته n-بوتانول با هم ترکیب شدند و در یک قیف جداکننده ریختند تا لایه آبی جدا شود. محلول n-بوتانول در یک لیوان ریخته شد و n-بوتانول تبخیر شد تا یک باقیمانده سفید به دست آید که سدیم دودسیل سولفات است.
2. روش تری اکسید گوگرد: دستگاه واکنش یک راکتور عمودی است. گاز نیتروژن از طریق یک نازل گاز در دمای 32 درجه وارد راکتور می شود. سرعت جریان نیتروژن 85.9 لیتر در دقیقه است. لوریل الکل با 82.7 کیلو پاسکال با سرعت جریان 58 گرم در دقیقه معرفی می شود. تری اکسید گوگرد مایع با سرعت 124.1 کیلو پاسکال به اواپراتور فلاش وارد می شود، با دمای فلاش در 100 درجه و سرعت جریان تری اکسید گوگرد در 0.9072 کیلوگرم در ساعت کنترل می شود. سپس محصول سولفاته به سرعت تا 50 درجه سرد می شود و به مدت 10 تا 20 دقیقه در مخزن پیری قرار می گیرد. در نهایت برای خنثی سازی با قلیایی به مخزن خنثی سازی منتقل می شود. دمای خنثی سازی در 50 درجه کنترل می شود و محصول هنگامی که pH به 7-8.5 رسید تخلیه می شود و محصول مایع تولید می شود. خشک کردن اسپری محصول جامد را تولید می کند.
3. 62 گرم لوریل الکل را به یک فلاسک 250 میلی لیتری چهاردر{3} مجهز به دستگاه جذب کلرید هیدروژن، دماسنج، همزن برقی و قیف قطره ای اضافه کنید. دما را در 25 درجه حفظ کنید. در حالی که کاملاً هم میزنید، 24 میلیلیتر کلروسولفونیک اسید را بهصورت قطرهای در طی 30 دقیقه با استفاده از قیف قطرهای اضافه کنید. در طول افزودن، دما نباید از 30 درجه تجاوز کند. مراقب باشید از ایجاد کف جلوگیری کنید و از سرریز شدن آن جلوگیری کنید. پس از افزودن اسید کلروسولفونیک، در دمای 30 درجه به مدت 2 ساعت واکنش دهید. گاز هیدروژن کلرید تولید شده در طی واکنش را با محلول هیدروکسید سدیم 5 درصد جذب کنید. پس از سولفاته شدن، محصول سولفاته را به آرامی در مخلوطی از 100 گرم یخ و آب (یخ:آب=2:1) در حالی که کاملا هم میزنید بریزید. مخلوط را در یک حمام آب یخ{21} سرد کنید. در نهایت، تمام واکنشدهندهها را از بالن{23} چهار گردنی با مقدار کمی آب بشویید. پس از رقیقسازی، با افزودن محلول هیدروکسید سدیم 30 درصد به صورت قطرهای و در حین هم زدن، آن را تا PH 7{28}}8.5 خنثی کنید. سپس با n{29}}بوتانول استخراج کرده و n-بوتانول را تبخیر کنید.